Proiecte

Aicha este diagnosticată cu paralizie cerebrală, tetrapareză mixtă, accentuată pe partea dreaptă cu tulburări de coordonare, retard psihomotor.

In acest an ca in fiecare an de ziua mea doresc sa im donez ziua de naștere ficei mele Aicha

Acest proiect se derulează continuu din 2007, în cadrul Programului Centrul de Resurse şi Servicii P.A.V.E.L. Scopul proiectului este să ajutăm copiii şi tinerii cu cancer şi rudele acestora să acceseze resursele şi serviciile existente şi să-i informăm cu privire la drepturile pe care le au. 

Pierderea partenerului sau a partenerei de viață poate aduce, pe lângă durerea despărțirii ireversibile, și multă confuzie, întrebări și situații incerte ce pot provoca un stres mare, afectând starea lor de sănătate fizică și mentală. Participarea la un program de suport reprezintă "biletul" către acel spațiu de alinare și vindecare, unde durerea este auzită și fiecare mică victorie în noua etapă din viață este celebrată. Persoanele văduve au nevoie de acest grup de suport ce creează spațiul pentru împărtășire, empatie, suport, răspunsuri, inspirație, învățare și ... crearea unor noi prietenii în care sunt înțeleși.   Anul trecut, asociația a susținut un program de suport pentru persoanele văduve ce a avut un impact pozitiv în viața a 12 persoane. În 2022 ne propunem să organizăm două grupuri noi, la care să aibă acces și persoane cu resurse financiare reduse.

Si un minor informat poate creste un copil educat!

„Cred cu tărie că este datoria fiecărei femei să ceară să fie informată asupra riscului de cancer la sân , asupra metodelor de diagnostic  dar și să aplice această metodă simplă de autoexaminare . Cred cu tărie că este datoria fiecărui medic să informeze fiecare pacienta asupra importanței autoexaminării sânilor.” Dr.Gerald Filip- medic primar Chirurgie Oncologică. medic voluntar Asociatia ALMA Cu sprijinul vostru vom transcrie, imprima în Braille și distribui către organizațiile locale ale femeilor nevăzătoare din țară 1000 de exemplare ale Ghidului de autocontrol al sânilor, autocontrol ce poate salva vieți, si vom oferi proteze mamare externe și mănuși compresive pentru limfedem femeilor nevăzătoare care sunt deja afectate de cancer de sân.  

BRATARA MEDICALA SALVEAZA VIETI! Mastocitoza este o boală hematologică, oncologică foarte rară, caracterizate prin proliferarea mastocitelor purtatoare ale mutatiei C KIT D 816 V  în măduva osoasă, piele, oase, tractul gastrointestinal, ficat şi splina. Este o boala foarte rara,cu o incidență de 3 la 1.250.000 de oameni, in Romania numarandu-se 184 de pacienti.  Asociatia Suport Mastociotza Romania este cea care are grija de acesti bolnavi, ignorati complet de stat, fara tratament  si analize decontate. Cei 184 de oameni pot muri oricand, daca interactioneaza cu una din medicamentele interzise. De cele mai multe ori degranularile mastocitoare sunt insotite de lesin si nu mai putem comunica ce nu avem voie sa primim ca medicatie. Toti au nevoie de bratara medicala de urgenta, cea care efectiv salveaza viata, avand insemnele Crucii Rosii, iar pe veros sunt scrise boala si ceea ce este interzis: anaestezice, calmante, antiemetice, antidepresive, miorelaxante, AINS.O bratara costa 5 lei, cat o cafea sau o ciocolata buna. Ajuta-l pe un bolnav de mastocitoza, mai ales pe un copil sa se simta in siguranta, sa isi poata primi bratara medicala de urgenta, donandu-i! Multumim!    

HOSPICE Casa Sperantei a inceput dezvoltarea unui centru socio-medical oferind educatie, suport si ingrijire complexa pentru pacienti si familiile lor.

Programul "Rezistență, pace și cadență" presupune asigurarea de servicii de recuperare pe parcursul a 6 luni, în clinici specializate de neurorecuperare din  țară (sau la furnizori de servicii de recuperare).

David Negoi este un băiețel diagnosticat cu TSA (tulburare din spectrul autist). De la dificultăți în a-și reține numele sau vârsta, datorită terapiilor neîntrerupte, David a ajuns să studieze la o școală normală, să nu aibă nicio lecție nefăcută și să cânte la pian. Progresul lui poate fi menținut numai prin continuarea terapiilor, care reprezintă un cost foarte mare pentru familie.

Prin harta noastră, sperăm să facem procesul găsirii unui specialist mai accesibil pentru toata lumea! Platforma dispune de numeroase filtre interactive, precum reduceri și gratuitate, experiență și deschidere față de comunitatea LGBT și alte grupuri vulnerabile, opțiuni de servicii online și la telefon, specialiști care oferă o primă ședință gratuită. Harta este complet gratuită atât pentru cei ce o accesează cât și pentru specialiștii care doresc să fie incluși pe ea. Dorim ca acest aspect să rămână neschimbat. Din acest motiv, toate fondurile strânse în urma acestei campanii pe Galantom vor servi la administrarea și dezvoltarea hărții.

Albert Stefan a venit pe lume cu nota 10 scor Abgar, dezvoltarea sa fiind una in parametrii normali pana in jurul varstei de 2 ani.   Dupa administrarea ultimului vaccin , parintii au observat un regres, lipsa interesului in interactiunea sociala, lipsa limbajului si a contactului vizual.   La 2 ani si 10 luni a fost diagnosticat cu tulburare din spectru autist si A.D.H.D.   A inceput mai multe forme de terapie: terapie ABA (Applied Behaiviour Analysis), terapie logopedica, terapia Neurofeedback, Terapia 3C (Constientizare, Cunoastere, Coordonare), terapia prin sport (innot, ski,alergare) iar familia lupta in fiecare zi  pentru a-l recupera.   Unul din parinti nu mai poate lucra deoarece trebuie sa se ocupe de tot procesul de recuperare al lui Albert  si intervine o presiune financiara mare pe singurul parinte ce produce venituri.   Albert are progrese semnificative in ultimii 2 ani si 3 luni in sfera cognitiva si a limbajului.   In tot acest proces lung de recuperare, parintii ii sunt alaturi si lupta mai ales cu mentalitatea din societate pentru a include copiii speciali printre cei neurotipici, pentru a le da o sansa la o viata normala.   Costurile acestor terapii se ridica la peste 10.000 lei lunar ,niciun specialist nu poate estima cat dureaza intregul proces de recuperare.

Fabian este un băiețel de 1 an și jumătate, un copil extrem de iubitor și de curios. A fost confirmat cu un diagnostic crunt: neuroblastom gradul IV, cea mai agresivă formă a bolii, având șansă la viață la Institutul Gustave Roussy, costurile fiind de 731.639 de euro.

“Cocio” este ultraș al Peluzei Sud de la CSA Steaua, dar în primul rând un tată și soț care la 35 de ani are toată viața înainte. O simplă durere de umăr s-a transformat într-un diagnostic devastator: o tumoare foarte rară (leiomiosarcom), de dimensiuni enorme (20 cm), cu metastaze la ficat, intervențiile medicale necesare depășind suma de 100.000 euro.

Alina Frâncu (instructor de fitness) are 37 de ani, iar ultimii 9 și i-a petrecut fie zăcând în pat, în dureri groaznice, fie în spitale și clinici, încercând tratament după tratament. După ani de investigații, a primit diagnosticul pe care îl bănuia și care îngrozește o lume întreagă: maladia cronică Lyme. Sau boala cu 1000 de fețe, declanșată de o mușcătură de căpușă.